Việt Nam có 1 thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi

Theo Bộ Y tế thông tin tại Việt Nam có 1 thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi đã được cấp giấy đăng ký lưu hành trên thị trường Dược phẩm trên cả nước.

Đánh giá: 1 Sao2 Sao3 Sao4 Sao5 Sao (1 đánh giá, trung bình: 5,00 trong tổng số 5)
Loading...

Trên trang Y tế Việt Nam cũng đã thông tin về các loại thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành đợt này chính là: Thuốc Tylenol 8 hour do Công ty Janssen Cilag sản xuất, SĐK: VN-13737-11, hiện tại số đăng ký này đã hết hiệu lực sử dụng. Thầy thuốc tư vấn cũng sẽ thông tin cụ thể đến các bạn về điều này.

Ảnh minh họa

Ảnh minh họa

Bộ Y tế công bố 1 loại thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số 5407/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các Bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc có chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi.

Theo Bộ Y tế, tại Việt Nam có 1 thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi được cấp giấy đăng ký lưu hành, cụ thể: Thuốc Tylenol 8 hour do Công ty Janssen Cilag sản xuất, SĐK: VN-13737-11, hiện tại số đăng ký này đã hết hiệu lực.

Ngày 15/3/2018, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 4430/QLD-ĐK thông báo tạm ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký, hồ sơ đăng ký mới, hồ sơ đăng ký gia hạn; ngừng xem xé duy trì hiệu lực số đăng ký đối với các thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi kể cả các đơn hàng nhập khẩu các thuốc chưa có số đăng ký, các hồ sơ đăng ký đã nộp tại Cục trước ngày ký ban hành công văn này.

Bộ Y tế công bố 1 loại thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi

Bộ Y tế công bố 1 loại thuốc chứa paracetamol dạng giải phóng biến đổi

Cục quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế về sự an toàn của loại thuốc trên

Để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các BV, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn các thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của các thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi.

Đồng thời, hướng dẫn các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của các thuốc nêu trên (nếu có), gửi báo cáo phản ứng có hại của thuốc về Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc hoặc Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc TP.HCM.

Nguồn theo Báo Infonet

Tin liên quan

Có thể bạn quan tâm

Tin khác

Tin mới