Những điều cần biết sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh
Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh là công việc vô cùng quan trọng, giúp phát hiện sớm những dấu hiệu nguy hiểm cũng như những dị tật của thai nhi để điều trị kịp thời.
- Nhận biết sữa bị hỏng như thế nào và cách bảo quản sữa hiệu quả?
- Độ mờ da gáy là gì và chỉ số này ở thai nhi bao nhiêu là bình thường?
- Biện pháp giúp tăng cường hệ miễn dịch cho trẻ mỗi ngày
Những điều cần biết sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh
Sàng lọc trước sinh là gì?
Bác sĩ chuyên khoa Phạm Văn Hữu giảng viên Cao đẳng Dược Pasteur Hà Nội phân tích, sàng lọc trước sinh là biện pháp sử dụng các kỹ thuật hiện đại thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai nhằm chẩn đoán xác định các trường hợp bệnh do rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở giai đoạn bào thai như: hội chứng Edwards (tam bội thể 18), hội chứng Down (tam bội thể 21), hội chứng Patau (tam bội thể 13) và dị tật ống thần kinh…từ đó tư vấn cho các cặp vợ chồng có nên giữ thai hay không?
Bác sĩ chuyên khoa tư vấn những mốc thời gian quan trọng để sàng lọc trước sinh:
Trong 3 tháng đầu thai kỳ
- 11 – 14 tuần tốt nhất là trong khoảng từ 12 – 13 tuần là thời điểm tốt nhất để sản phụ đi khám sàng lọc trong 3 tháng đầu thai kỳ.
- Sàng lọc trong giai đoạn này bao gồm đo độ mờ da gáy vào thời điểm từ 11 – 13 tuần 6 ngày và thực hiện một số xét nghiệm cần thiết để phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down và một số bệnh lý khác đồng thời siêu âm hình thái thai nhi.
Trong 3 tháng giữa thai kỳ
- Thời gian khám sàng lọc vào lúc tuổi thai từ 14 – 21 tuần.
- Khi đi khám sàng lọc, bạn được thực hiện một số xét nghiệm cần thiết; siêu âm hình thái và cấu trúc các cơ quan của thai nhi.
- Mục đích: Nhằm phát hiện các bất thường của hệ thần kinh, hệ tim mạch, ở lồng ngực, dị tật của dạ dày – ruột, sinh dục – tiết niệu, xương…
Trong 3 tháng cuối thai kỳ
- Đây là thời gian thường không có chỉ định sàng lọc, chẩn đoán trước sinh
- Mục đích: đánh giá tình trạng sự phát triển của thai nhi và tiên lượng cho cuộc đẻ.
Theo những tin tức Y Dược mới nhất, những đối tượng cần thực hiện khám sàng lọc trước sinh
- Thai phụ sảy thai hay thai chết lưu trong những lần mang thai trước.
- Tiền sử có con bị dị tật bẩm sinh và các rối loạn di truyền bệnh Down…
- Gia đình có người thân mắc các dị tật bẩm sinh và bệnh lý di truyền.
- Bà mẹ thường xuyên tiếp xúc với hóa chất độc hại, tia xạ…
- Thai phụ lớn tuổi (> 35 tuổi ).
Sàng lọc giúp phát hiện sớm những dị tật có thể có ở thai nhi
Sàng lọc sơ sinh là gì?
Thầy thuốc tư vấn, sàng lọc sơ sinh là một biện pháp dự phòng hiện đại được thực hiện ngay trong những ngày đầu sau khi sinh để chẩn đoán xác định những trường hợp nghi ngờ mắc bệnh thông qua việc sàng lọc. Sàng lọc sơ sinh sử dụng biện pháp thăm dò, xét nghiệm mẫu máu gót chân và xét nghiệm đặc hiệu đối với trẻ ngay trong những ngày đầu sau khi sinh.
Sàng lọc sơ sinh nhằm tìm kiếm để phát hiện ra các bệnh liên quan đến nội tiết, cho phép phát hiện một rối loạn bẩm sinh và di truyền, phát hiện những bệnh lý di truyền như thiểu năng trí tuệ, suy giáp bẩm sinh, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, thiếu men G6PD (glucose 6 phosphate dehydrogenase),….
Nguồn: ytevietnam.edu.vn