Loading...Mới đây Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có văn bản gửi đến Sở Y tế các tỉnh và thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Miratel 40 trên toàn quốc. Được biết, thuốc viên nén này được chỉ định trong việc điều trị bệnh cao huyết áp.
- Thu hồi 30 lô thuốc không đạt chất lượng năm 2016
- Đại học y Hà Nội: Ứng dụng liệu pháp tế bào miễn dịch trong điều trị ung thư
- Thuốc ho viên nén ANRODIN bị thu hồi do kém chất lượng
Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Miratel 40
Thuốc viên nén Miratel 40 không đạt chuẩn
Theo tin tức báo mới, thì Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có văn bản gửi đến Sở Y tế các tỉnh, cũng như thành phố trong cả nước, để thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồI thuốc viên nén Miratel 40. Loại thuốc này là do công ty Miracle Labs Ltd sản xuất và công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh nhập khẩu.
Mới đây mẫu thuốc này đã được Viện kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Huy Thông để kiểm nghiệm. Theo như kết quả kiểm nghiệm cho thấy, loại thuốc này không đạt tiêu chuẩn, cả về chất lượng về các chỉ tiêu khối lượng và độ hòa tan của thuốc.
Bộ Y tế đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Miratel 40
Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc
Theo tin tức y học mới nhất, thì hiện nay Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh phải phối hợp với nhà cung cấp khẩn trương gửi thông báo thu hồi thuốc của Cục đến các địa điểm phân phối và sử dụng thuốc viên nén Miratel 40.
Đồng thời cục quản lý dược cũng yêu cầu công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh phải gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 13/2/2017.
Theo đó hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng nhập khẩu, số lượng thu hồi, ngày nhập khẩu. Cùng với các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, các nhà thuốc GPP…
Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Miratel 40 theo quy định
Bên cạnh đó Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh và thành phố trên cả nước thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên. Tiến hành xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Như vậy, khi cục quản lý Dược ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Miratel 40, thì riêng Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh cần phải kiểm tra và giám sát công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Nguyễn Minh – Ytevietnam.edu.vn
